不幸中的万幸
孩子属于先天性肛门低位闭锁
意思就是肛门位置正常
只是没有开口
仅需一次肛门成形术
建一个人工肛门
即可帮助孩子顺利恢复排便
李先生一家听到这个消息很高兴
积极配合完善各项术前检查
一切都在顺利进行中
就在即将为孩子进行手术时
却发生了这样一幕……
“大夫，再让我们好好考虑下吧，这个孩子做完手术以后生活质量到底会不会受影响，如果孩子以后不能像正常人一样生活，我们还不如放弃。”孩子爸爸痛哭着说。
原来是家里长辈这两天打电话轮番劝阻，觉得孩子不健康，小夫妻俩还年轻，还不如放弃再要一个。
在谢文雅耐心解释和极力劝导下
家长情绪渐渐稳定了下来
孩子顺利进入手术室
在麻醉科及手术室配合下
成功为孩子实施经会阴肛门成形术
如今，孩子恢复良好
新的肛门正常排便
孩子顺利出院
科普时间
没有正常肛门或者压根没有肛门，统称为先天性直肠肛门畸形，主要是胚胎时期后肠发育障碍所致，发病率约在1/5000~1/1500，占先天性消化道畸形首位，并且男孩发病率相对较高。
这是一种常见新生儿缺陷病，一般表现为生后24小时无胎粪排出或仅有少量胎粪从瘘口挤出，正常肛门位置无肛门开口。婴儿出生后24小时不排便，就应考虑肛门直肠畸形，需及时进行检查。
先天性肛门闭锁根据直肠盲端与肛提肌的关系分为高、中、低位。一般来说，闭锁位置越高，直肠盲端下降越困难，肛门括约肌发育越不完善，手术也越复杂。低位肛门闭锁则只需一次肛门成形术即可恢复正常排便。
完全性肛门闭锁婴儿如不治疗，肠管内的气体及大便无法排出，生命将会受到威胁，必须通过手术才能挽救婴儿生命。肛门闭锁患儿肛门重建术又称为“重建生命之门”。
谢文雅提醒广大家长，如果孩子不幸患了肛门闭锁畸形，不要紧张，更不要有内疚和讳疾忌医心理而延误孩子治疗，不可轻言放弃一个生命。
专家简介
谢文雅，副主任医师，从事新生儿外科工作十余年，致力于先天性消化道发育畸形，肝胆疾病的诊治与研究。擅长新生儿外科常见病，如先天性肥厚性幽门狭窄、先天性巨结肠、先天性肠闭锁、先天性直肠肛门畸形、胆总管囊肿、胆道闭锁等诊治。
坐诊时间：河南省儿童医院郑东院区周一全天
新生儿外科 刘婷/文
宣传科 谢梦莹 编辑/排版
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